①最近在歐洲人群中發(fā)現Der p23是主要過敏原和潛在的甲殼素結合蛋白。②本研究旨在評估Der p23在北美人群中的重要性，以及確定功能性特征的結構。③用ELISA法檢測IgE與Der p23、Der p1、Der p2、Der p5、Der p7、Der p8的結合情況。螨蟲RNA-seq數據被比作是過敏原表達水平的估計。用x射線晶體學和核磁共振對其結構進行了分析。盡管Der p23的致敏率較高(達到75%、Der p 1 和 Der p 2分別為87%和79%)，但抗Der p23 IgE水平相對較低。

① 哮喘的遺傳學已經廣泛地使用定量和分子遺傳學分析方法進行研究，但是兩種方法都缺乏針對兒童表型和其他過敏性疾病特異性的研究；② 納入25306對9歲或12歲的瑞典雙胞胎；③ 對10075對雙胞胎的子集進行16個單核苷酸多態(tài)性（SNP）的基因分型，這些單核苷酸多態(tài)性選自先前的GWAS；④ 兒童哮喘的遺傳力為0.82；⑤ IL1RL1中只有rs3771180與其他過敏性疾病相關（對于花粉熱）。

① 最近研究表明哮喘時氣道平滑肌細胞（ASMC）表型在增生和收縮之間的變化，強調了ASMC的可塑性在哮喘病理生理學中的作用；② 小鼠每周在屋塵螨提取物中暴露5次，共試驗5周；③ 給予H3K27去甲基化酶抑制劑(GSK-J4)可改善哮喘的經典特征，如氣道高反應性(AHR)、氣道炎癥和重塑；

①IgE對標準化過敏原反應的差異可能具有臨床意義;因此，對其進行分析將有助于設計出更好的診斷和治療過敏性呼吸道疾病的方法。已有研究對螨蟲過敏原中的幾種亞型進行了特征描述，但是還沒有有關熱帶無爪螨標準化過敏原的臨床意義的信息。②評價兩種Blo t 12標準化過敏原的IgE反應性的差異。③用ELISA法、皮膚點試驗和ELISA交叉抑制法分析了Blo t 12標準化過敏原的IgE結合特性。用合成的重疊多肽進行表位定位。

并非所有對花生敏感的兒童在接觸花生后都會產生過敏反應。在經皮膚點刺試驗和/或特異性IgE檢測被認為對花生敏感的兒童中通過食物挑戰(zhàn)試驗來確定臨床花生過敏兒童所占的比例，并探討使用微陣列的組份診斷是否可以區(qū)分花生過敏和耐受。

過敏原的系統命名起源于20世紀80年代早期，當時只有很少蛋白質過敏原被描述。David G. Marsh博士領導的科學家團隊基于Linnaean分類法發(fā)明了一種命名法，并在1986年進一步建立了世界衛(wèi)生組織/國際免疫學會聯盟(WHO/IUIS)過敏原命名小組委員會。它的目的是標準化抗原(過敏原)的名稱，這些抗原(過敏原)在人類中引起IgE介導的過敏。小組委員會于一九八六年首次發(fā)表修訂后的過敏原名單，直至一九九四年，該名單的數量不斷增加。從1994年到2007年，該數據庫是一個在線文本表格，隨后轉變?yōu)橐粋€更容易更新的網站。

隨著中國乳制品消費量的增加，牛奶過敏的發(fā)生率也不斷上升。本文分析了特異性免疫球蛋白E (sIgE)對不同牛奶蛋白的反應情況，并對其在中國北方嬰幼兒牛奶過敏診斷中的價值進行了評估。

雞蛋是兒童過敏性皮炎(AD)最常見的食物。本研究旨在確定南非AD患兒雞蛋過敏的患病率、組份模式及篩查試驗的預測值。這是在開普敦一所兒科大學醫(yī)院進行的一項前瞻性觀察研究。隨機招募6個月到10歲的AD患兒。通過問卷調查、皮膚點刺(SPT)、免疫固相過敏原芯片(ISAC 103?)檢測、對雞蛋和卵類粘蛋白（Gal d 1）的ImmunoCAP組份測試和附加食物激發(fā)試驗評估他們對雞蛋的敏感性和過敏情況。100位參與者（59非洲黑人和41混合族群），平均年齡42月。有高達54%的雞蛋敏感率和25%的雞蛋過敏發(fā)病率。

我們報道了過敏門診對一個11歲女孩進行的榛子過敏的重新評價。在嬰兒期，她成功地進行了對牛奶、雞蛋的脫敏。隨后，她在另一個過敏門診，根據皮膚點刺試驗和特異性IgE的含量，被建議嚴格規(guī)避花生和所有樹堅果的食用，盡管臨床病史并沒有提示有樹堅果的過敏。由于存在對樹堅果的嚴重反應的風險，她還被提供一個自動注射的腎上腺素注射劑，但是上述處置并沒有經過食物挑戰(zhàn)試驗的確認。

① 免疫治療變應原提取物的一致性需要通過精確的定量試驗來記錄；② 單克隆抗體5B4對應的肽序列與患者血清IgE的結合位點重疊；③ 單克隆抗體6H4識別與5B4結合位點相反的構象表位；④ 兩種單克隆抗體與樺木花粉提取物中90%以上的Bet v 1有相互作用；⑤ 單克隆抗體5B4和6H4可以識別Bet v 1絕大多數異構體上的不同表位。

① 貓毛敏感的分子模式因人而異，它們與哮喘患者炎癥的關系還沒有得到廣泛的研究；② 納入哮喘病人266人（10-35歲），其IgE對貓毛、狗毛和馬毛敏感（ImmunoCAP），分析IgE對貓毛過敏原成分Fel d1(分泌球蛋白)、Fel d2(血清白蛋白)、Fel d4、Fel d7(脂蛋白)的影響；③ IgE對Fel d2的水平與FeNO (p=0.012)和總IgE (p<0.001)有相關；④IgE對于Fel d 1和貓毛提取的炎癥標記物無任何關聯(p = 0.23?0.51)；⑤ 青年哮喘患者血清中IgE對脂蛋白(Fel d 4)和血清白蛋白(Fel d 2)的水平與2型生物標志物和總IgE含量相關。

① 2S白蛋白對花生過敏有良好的預測價值，第三個2s蛋白Ara h7鑒定出3個亞型，其變應原特性還未被闡明；② 用免疫印跡法檢測15例DBPCFC確診的花生過敏患者對重組Ara h 2.0201、Ara h 6.01及重組Ara h 7亞型的敏感性；③ 9例患者中進行嗜堿性粒細胞激活試驗（BAT），以確定過敏原的IgE耦合能力；④ 病人對Ara h 7.0201的敏感性最高（80%），并且在誘導嗜堿性粒細胞脫粒方面Ara h 7.0201與Ara h 2.0201和6.01一樣活躍；⑤Ara h7.0201與其它2種異構體相比，存在獨特的表位。

評價一組蝦過敏患者對塵螨、蝦過敏原和原肌球蛋白的致敏性，用ImmunoCAP和 ImmunoCAP ISAC生物芯片定量檢測105例樣本的血清過敏原特異性IgE，根據確切的臨床病史和對斑節(jié)對蝦和凡納濱對蝦的食物激發(fā)試驗結果將受試者進行分類。1A組：對兩種蝦的食物激發(fā)試驗陽性（22例）或因嚴重的蝦過敏反應送急診但未進行食物激發(fā)試驗（14例）（總計36例）；1B組：報道為蝦過敏但食物激發(fā)試驗為陰性（31例）；

MicroRNAs (miRNAs)可促進細胞間通過胞外囊泡(EVs)進行信息傳遞。EVs中miRNAs在過敏性氣道炎癥中的生物學作用尚不清楚。方法:從小鼠支氣管肺泡灌洗液(BALF)和屋塵螨(HDM)致敏小鼠中分離出呼吸道分泌性EVs (AEVs)。采用miRNA芯片對肺組織中AEVs、miRNA和mRNAs的表達情況進行分析。

早期鼻腔微生物群的動態(tài)影響局部粘膜的免疫應答和兒童呼吸道疾病的易感性。本病例對照研究的目的是監(jiān)測、評估和比較鼻炎和喘息嬰兒與健康對照組嬰兒在出生后18個月的鼻微生物群的構成情況。在新加坡成長的122名研究對象中，在出生后的18個月里，縱向收集了超過7個時間點的前鼻拭子。

與兒童哮喘有關的DNA甲基化特征可能為疾病發(fā)病機制提供新的見解。我們做了一個表觀遺傳關聯研究來評估甲基化與兒童哮喘的關系。我們在過敏發(fā)生機理研究(MeDALL)項目中進行了一項大規(guī)模的表觀基因組關聯研究(EWAS)。

在西方，過敏性疾病在上升，眾所周知的過敏保護與驅動因素如微生物和飲食暴露、污染和吸煙通過改變表觀遺傳景觀來介導它們的影響力。這里，我們回顧了過敏性疾病中參與的表觀遺傳學改變，總結和批判性地評估表觀遺傳學相關研究中經驗教訓。我們展示了表觀遺傳學在臨床中的各種應用：作為診斷工具，評估免疫治療后的耐受或在早期可能性地預測治療的效果。另外，新的技術進步如表觀基因組編輯一種脫氧核酶在將來可以對表觀基因組進行目標性的修飾并提供新的治療工具。

從“癥狀到分子” 的經典過敏診斷包括：1）臨床病史，2）皮膚點刺試驗，3）最近的新方法：分子學過敏診斷。我們的目的是檢驗“從分子到癥狀”這個新的替換方法的診斷的精確性，這個方法在一個回顧性的研究中得到歐洲過敏與臨床免疫學會的推薦。

① 全基因組協會（GWA）的研究已經明確與哮喘發(fā)生相關的基因，但是沒有研究哮喘緩解；② 臨床緩解（ClinR）的定義是，最近一年中沒有哮喘治療和喘息，最近3年內無哮喘發(fā)作，完全緩解（ComR）在臨床緩解的條件基礎上，還必須保持正常肺功能和無支氣管高反應性（BHR）；③ 評估了2個獨立群體(總n = 456)中25個頂端單核苷酸多態(tài)性(SNPs)的復制情況，然后對肺組織和上皮細胞中4個復制的SNP進行定量位點表達(eQTL)分析；